När det gäller fetma finns det mer än vad ögat möter: En ny granskning av studier från Kanada antyder att fetma finns i minst 79 olika former som är kopplade till människors gener, och många är mycket sällsynta.
Även om livsstilsfaktorer, såsom kost och fysisk aktivitet, spelar stora roller i fetma, har forskning visat att det finns en genetisk del av fetma också, och i den nya översynen fokuserade forskarna på de typer av fetma som kan orsakas av gener . De tittade igenom mer än 160 studier om genetiska former av fetma. Tidigare recensioner som sorterade upp typerna har funnit att det fanns mellan 20 och 30 olika typer, skrev författarna.
Men i den nya översynen identifierade forskarna totalt 79 genetiska "fetma-syndrom", vilket innebär förhållanden som är resultatet av en genetisk förändring och får en person att bli överviktiga, bland andra symtom. Till exempel är ett sådant "fetma-syndrom" som länge varit känt ett genetiskt tillstånd som kallas Prader-Willi-syndrom. Personer med detta syndrom kan ha fetma, utvecklingsförseningar, brist på tillväxthormon, överdriven hunger och onormalt stort matintag, enligt översynen.
Andra syndrom kan innebära intellektuella funktionsnedsättningar, ansiktsavvikelser och andra symtom, enligt översynen.
Av de 79 syndromen har 43 aldrig fått ett namn, granskningen hittades. Och forskare har helt räknat ut den underliggande genetiken för bara 19 av syndromen. För andra har forskare rapporterat om en delvis förståelse av den underliggande genetiken, enligt översynen. Men forskarna identifierade 22 syndrom för vilka forskare inte visste något om genen eller kromosomen som är associerad med dem.
"En förståelse för de genetiska orsakerna till dessa syndrom kan inte bara förbättra livet för dem som drabbats av dessa mutationer, utan kommer också att hjälpa oss att förstå generna och molekylerna som är viktiga för fetma bland medlemmar i den allmänna befolkningen," författar David Senior Senior Review Meyre, docent i hälsovetenskapsmetoder, bevis och påverkan vid McMaster University i Ontario, sade i ett uttalande.
Studier gjorda på identiska tvillingar har funnit att fetma beräknas vara mellan 40 och 75 procent genetiskt, skrev forskarna i översynen, som publicerades idag (27 mars) i tidskriften Obesity Reviews. I granskningen fokuserade forskarna på de typer av fetma som är förknippade med en gen och orsakar syndrom. (Syndrom inkluderar per definition en samling av symtom.)
Forskarna noterade att två andra grupper av genetiska fetma störningar inte ingick i översynen: typer av fetma som är förknippade med flera gener, och typer av fetma som är associerade med en gen men inte orsakar syndrom.
I granskningen undersöktes också hur vanliga dessa syndrom är, men uppskattningar fanns tillgängliga för endast 12 av syndromen, fann forskarna. Dessa syndrom är faktiskt ganska sällsynta, med deras prevalens från 1 till 565 personer till mindre än 1 av 1 miljon människor. En sjukdom, till exempel kallad Alström syndrom, har hittats hos cirka 1 av 900 människor över hela världen, enligt National Library of Medicine.
Författarna till översynen noterade att de hoppas att deras översyn kommer att öka forskningen om genetiska fetma syndrom.
