U.S. Food and Drug Administration (FDA) undersöker en möjlig koppling mellan e-cigarettanvändning och anfall, meddelade byrån idag (3 april).
FDA sa att mellan 2010 och 2019 fanns det 35 rapporterade fall av personer som hade anfall kort efter att de använde e-cigaretter. De flesta av dessa rapporter involverade tonåringar eller unga vuxna.
I vissa fall inträffade anfallen efter att användaren tog några puffar; i andra fall inträffade anfallen upp till en dag efter användning. Patienter varierade i sin erfarenhet av e-cigaretter, från första gången till erfarna användare.
Byrån betonade att det ännu inte är klart om e-cigaretterna orsakade beslagen. Det kan finnas andra faktorer som bidrog till patientens anfall, till exempel användningen av andra läkemedel. Faktum är att några av patienterna rapporterade om användning av andra ämnen utöver e-cigaretter, till exempel marijuana eller amfetaminer. Vissa patienter kan också ha haft underliggande medicinska tillstånd som utlöste anfallen.
Det är emellertid känt att krampanfall kan vara ett symptom på nikotinförgiftning, vilket händer när människor utsätts för höga halter av föreningen, till exempel genom oavsiktlig förtäring av nikotininnehållande e-vätskor. FDA konstaterar att vissa e-cigaretter har mönster som gör det möjligt för användare att snabbt få höga nivåer av nikotin.
"Vi tror att dessa 35 fall berättigar till vetenskaplig utredning av huruvida det faktiskt finns ett samband" mellan e-cigaretter och beslag, säger FDA i ett uttalande.
Byrån uppmanar läkare och allmänheten att rapportera fall av anfall knutna till e-cigarettanvändning för att bättre förstå länken.
"Ytterligare rapporter eller information om dessa händelser kan hjälpa oss att avgöra om det finns en koppling och hjälpa till att identifiera vanliga riskfaktorer och om några e-cigarettproduktattribut, såsom nikotininnehåll eller formulering, kan bidra till krampanfall", säger uttalandet.
